Pag-analisar sa mga teknik sa synthesis nga sama sa peptide

Ang teknolohiya sa synthesis nga sama sa peptide

Ang panukiduki ug pag-uswag sa mga tambal nga peptide kusog nga nagtubo sa medisina.Bisan pa, ang pag-uswag sa mga tambal nga peptide limitado sa ilang kaugalingon nga mga kinaiya.Pananglitan, tungod sa espesyal nga pagkasensitibo sa enzymatic hydrolysis, ang kalig-on mikunhod, ug ang pagkausab sa steric conformation moresulta sa ubos nga target specificity, ubos nga hydrophobicity, ug kakulang sa usa ka piho nga sistema sa transportasyon.Aron mabuntog kini nga mga peptide, gisugyot ang daghang mga solusyon ug malampuson nga aplikasyon sa usa ka klase nga peptide ang usa niini.

Matang sa peptide (Iningles nga ngalan: Peptoid) o Poly – N – imbes nga glycine (Iningles nga ngalan: Poly real – N – substitutedglycine), kini usa ka quasi peptide compounds sa peptide sa nag-unang kadena.Ang alpha carbon side chain nagbalhin sa nag-unang kadena nga nitrogen imbes sa kilid nga kadena.Sa orihinal nga polypeptide, ang R nga grupo sa amino acid side chain nagrepresentar sa 20 ka lainlaing amino acid, apan ang R nga grupo adunay daghang kapilian sa peptoid.Sa peptide, ang peptide sa panguna nga kadena sa mga amino acid sa alpha carbon nitrogen imbes sa kilid nga kadena nga pagbalhin sa panguna nga kadena.Angayan nga hisgutan nga ang mga peptide sa kinatibuk-an dili makahimo sa parehas nga taas nga lebel nga gimando nga mga istruktura sama sa mga sekondaryang istruktura sa mga peptide ug mga protina tungod sa kakulang sa hydrogen sa backbone nitrogen.Peptide inisyal nga katuyoan mao ang pagpalambo sa lig-on ug protease peptide sa gamay nga molekula nga mga tambal.

Pag-analisar sa mga teknik sa synthesis nga sama sa peptide

Ang pamaagi sa peptide synthesis gipaila

Ang kasagarang popular nga peptide-like synthesis method mao ang subsingle synthesis method nga giimbento ni RonZuckermann, nga ang matag usa gibahin sa duha ka lakang: acylation ug displacement.Sa acylation, ang unang lakang mao ang pagpaaktibo sa haloacetic acid aron mo-react sa mga amine nga nahabilin sa katapusan sa miaging lakang, kasagarang diisopropyl carbonized diimine.Ang bromoaceticacid gi-aktibo sa diisopropylcarbodiimide."Sa substitution reactions (bimolecular nucleophilic substitution reactions), usa ka amine, kasagaran nag-una, moatake sa alternatibong halogen aron mahimong N-substituted glycine."Ang subunitary synthetic nga ruta naggamit sa dali nga magamit nga panguna nga mga amine aron makamugna mga peptide, sa ingon makapaarang sa kemikal nga synthesis sa mga peptide.

Ang solidong extension sa klase nga peptides synthesis adunay daghang kasinatian, makahatag kanimo usa ka lainlaing klase sa serbisyo sa peptide synthesis.

Pag-analisar sa mga teknik sa synthesis nga sama sa peptide

Ang bentaha sa ingon nga peptide

Mas lig-on: ang mga peptoid mas lig-on sa vivo kay sa mga peptide.

Dugang nga pagkapili: Ang mga peptoid haom kaayo alang sa hiniusang pagtuon sa pagdiskubre sa tambal tungod kay daghang lainlain nga lainlaing mga bloke sa pagtukod sa polypeptide ang makuha pinaagi sa pagbag-o sa backbone amino nga grupo.

Mas episyente: Ang kadaghan sa mga istruktura sa peptoid makahimo sa peptoid nga usa ka maayong pagpili alang sa pamaagi sa pag-scan aron dali nga makit-an ang mga piho nga istruktura nga nagbugkos sa mga protina.

Dugang nga potensyal sa merkado: ang mga kinaiya sa matang sa peptide himoa nga kini nga usa ka matang sa drug development adunay dako nga potensyal.