Ang L-carnosine usa ka gamay nga molekula nga adunay natural nga dipeptide nga pormag-L nga istruktura nga sagad makita sa kinaiyahan ug gilangkoban sa natural nga dipeptide nga pormag-L nga istruktura nga sagad makita sa kinaiyahan.Usa ka dipeptide nga gilangkuban sa β-alanine ug L-histidine.Ang Carnosine adunay lainlaing cellular antioxidant, anti-aging ug physiological health care functions ug medikal nga mga epekto, sama sa hypertension, sakit sa kasingkasing, senile cataract, ulcer recovery, anti-tumor, immune model test, anti-stress nga mga hinungdan ug uban pa.
Papel sa
Ang Carnosine usa ka carnosine nga nakit-an sa siyentista sa Russia nga si Gulevich kauban ang carnitine.Sa United Kingdom, Korea, Russia, ug uban pang China, ang mga pagtuon nagpakita nga ang carnosine adunay lig-on nga antioxidant nga kapasidad ug mapuslanon sa mga tawo.Ang Carnosine gipakita sa pagtangtang sa reactive oxygen species (ROS) nga naporma pinaagi sa sobra nga oksihenasyon sa mga fatty acid sa cell lamad sa panahon sa oxidative stress, ingon man ang α-β unsaturated aldehydes.
Daghang mga pagtuon ang nakit-an nga ang N-acetylcarnosine adunay maayong epekto sa pagpugong ug pagtambal sa katarata.Usa niini nga mga pagtuon nagpakita nga ang carnosine ameliorated cataracts tungod sa crystalline opacities sa mga ilaga tungod sa exposure sa guanidine.Bisan kung kini nga mga pag-angkon nagsuporta sa daghang mga hypothetical nga benepisyo sa mata sama sa pagtambal sa carnotin alang sa mga katarata, sila, hangtod karon, wala pa hingpit nga gisuportahan sa panguna nga medikal nga komunidad.Ang Royal Orthopedics, pananglitan, nag-angkon nga ang carnosine dili luwas o epektibo sa topikal nga pagtambal sa mga katarata.
Sumala sa usa ka taho sa 2002, ang carnosine makapauswag sa sosyal nga mga relasyon ug makadugang sa bokabularyo nga gigamit sa mga bata nga adunay autism, apan ang mga pag-uswag nga giangkon sa pagtuon mahimo usab nga gikan sa mga kalamboan, placebo, o uban pang mga butang nga wala gisulat niini nga survey.
Pamaagi sa synthesis
Sa pagkakaron, ang mga pamaagi sa paggama sa carnosine adunay pipila ka kasagarang mga kakulangan: tungod sa limitasyon sa reaksyon sa kilid, kini nga reaksyon sa kilid gihimo uban ang pag-apil sa L-histidine imidazole singsing.Ang L-histidine magtuyok labing menos 0.8% sa proseso sa reaksyon, nga makapakunhod sa abot sa produkto;Sa samang higayon, lisud ang pagbulag sa L-carnosine nga adunay maayo nga puro nga optical purity gikan sa makadaot nga mga sagol (sa rotation mode niini, imidazole isomers, ug uban pa), nga nakaapekto sa komersyal nga kaputli, tungod kay kini nga mga panagsagol adunay susama nga physicochemical properties sa L-carnosine.Tungod sa presensya niini nga mga sagol, ang resulta nga L-carnosine makahilo, kay sa orihinal nga puro nga pagpangandam.
Ang bag-ong pamaagi sa produksyon sa L-carnosine mao ang mosunod: phthalic anhydride reacts β-alanine uban sa phthalic anhydride β-phthaloylalanine, chlorinated reagent chlorides phthaloyl-β-phthaloylalanine ngadto sa phthaloyl-alanine β-alanyl chloride;Ang L-trialkylsilane protective compound nag-reaksyon sa trialkylchlorosilane o hexahydroxysilane, nag-reaksyon sa phthalyl β-alanyl chloride condensation sa hydrochloride, nagtangtang sa protective group nga adunay anhydrous nga alkohol, ug nag-synthetates sa hydrochloride sa alkaline nga solusyon aron makuha ang intermediate synthesis nga produkto, hydralylyzateshydrazine hydrazine ug hydrochloride. L-carnosine sa anhydrous nga alkohol.Kini nga produkto usa ka imidazole nga singsing sa L-protected histidine aron malikayan ang mga epekto sa imidazole ring sa L-histidine ug uban pang mga substansiya, ug makakuha og lunsay nga L-carnosine nga adunay ubos nga epekto ug taas nga kinatibuk-ang abot ug sulod.
Oras sa pag-post: Okt-24-2023