Giunsa ang pag-synthesize sa RGD cyclopeptide

Ang Integrin, o integrin, usa ka heterodimer transmembrane glycoprotein receptor nga nagpataliwala sa pagdakup ug pagsenyas sa selula sa hayop. Kini gilangkuban sa ug mga subunit. Nalambigit kini sa pag-optimize sa lainlaing mga aksyon sa cellular lakip na ang paglalin sa cell, paglusot sa cell, pagsenyas sa cell ug intercellular, pagdikit sa cell, ug mga proseso sa angiogenesis. Integrin avb3 karon mas kaylap nga gisuhid. Ang dagway sa integrin avbAng 3 suod nga nalangkit sa paglalin sa tumor, angiogenesis, panghubag ug osteoporosis. Ang Integrin labi nga gipahayag sa tanan nga mga tisyu sa tumor ug mga lamad sa endothelial cell sa neovascularization. Ang dagway sa integrin suod nga nalangkit sa paglalin sa tumor ug angiogenesis. Sa bag-ohay nga mga tuig, gipakita sa mga pagtuon sa siyensya nga adunay 11 nga mga integrin nga mahimong piho nga magbugkos sa RGD peptide, nga mga antagonistic nga peptide alang sa mga receptor sa integrin.

 

Ang RGD peptide giklasipikar sa linear RGD peptide ug RGD cyclic peptide. Kung itandi sa linear RGD peptide, ang RGD cyclic peptide adunay mas lig-on nga pagkasibo sa receptor ug pagkasibu sa receptor. Ang mosunud mao ang sagad nga mga tipo ug pamaagi sa synthesis sa RGD cyclic peptide.

Kasagaran nga mga tipo sa RGD cyclic peptides:

1. Cyclic peptides nga adunay RGD sequence nga naporma pinaagi sa disulfide bonds

2. Cyclic peptides nga adunay RGD sequence nga naporma sa amide bonds

Synthesis sa RGD cyclic peptide:

Ang modelo sa utility adunay kalabotan sa usa ka RGD cyclic peptide synthesis nga proseso sa natad sa solid phase polypeptide synthesis nga teknolohiya. Ang bag-ong pamaagi mao ang pagpili sa 2-chloro-triphenylmethyl chloride resin isip gikinahanglan nga carrier, una nga ikonektar ang unang side chain carboxyl group nga adunay espesyal nga protective group sa D aspartic acid amino acid, dayon ikonektar ang linear peptide sa RGD sequence peptide ngadto sa resin, ug ang katapusan nga amino acid aron makuha ang protective group FMOC nga walay piperidine. Gidugang ang espesipikong katalista aron makuha ang kilid nga kadena nga carboxyl protective nga grupo sa una nga D aspartic acid direkta gikan sa resin, gisundan sa pagdugang sa piperidine aron makuha ang amino protective group FMOC sa katapusan nga amino acid, gisundan sa pagdugang sa binding agent sa pag-dehydrate ug pag-condense sa carboxyl group ug amino group nga gibutyag gikan sa ulo ug katapusan sa peptide sa peptide nga porma direkta gikan sa linear peptide sa peptide. Sa katapusan, ang cyclic peptide giputol direkta gikan sa resin gamit ang cutting solution.


Oras sa pag-post: 2025-07-03